Инструкция
Боботик капли для приема внутрь 66,66 мг/мл
Действующее вещество: симетикон.
Перед приемом препарата полностью прочитайте листок-вкладыш, поскольку в нем содержатся важные для вас сведения.
- Всегда принимайте препарат в точности с листком-вкладышем или рекомендациями лечащего врача или работника аптеки.
- Если у вас возникли какие-либо нежелательные реакции, обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в разделе 4 листка-вкладыша.
- Если состояние не улучшается или ухудшается, вам следует обратиться к врачу.
1. Что из себя представляет препарат Боботик, и для чего его применяют.
Действующим веществом препарата Боботик является симетикон, который относится к фармакотерапевтической группе под названием «ветрогонное средство».
Боботик уменьшает боли, связанные с вздутием живота, а также другие симптомы, связанные с кишечным газом. Боботик содержит симетикон, который разрушает пузырьки газа.
Показания к применению
- наличии симптомов кишечных колик (схваткообразные боли в животе, возникающие из-за интенсивных сокращений кишечной стенки) у младенцев;
- наличии симптомов избыточного образования и скопления газов в желудочно-кишечном тракте (ЖКТ) (в т. ч. метеоризм, повышенное газообразование в послеоперационном периоде);
- наличии симптомов избыточного газообразования, вызванного функциональной диспепсией (ощущение боли или дискомфорта в животе без нарушения структуры внутренних органов);
- подготовке к диагностическим исследованиям органов брюшной полости и малого таза (ультразвуковому исследованию (УЗИ), рентгенографии, исследованиям пищевода или кишечника (эзофагогастродуоденоскопия) и др.), в том числе в качестве добавки к контрастным средствам для получения более четкого изображения при исследовании;
- острых отравлениях моющими средствами, содержащими пенообразующие вещества (тензиды), в качестве пеногасителя.
2. О чем следует знать перед приемом препарата Боботик.
Противопоказания
Не принимайте препарат Боботик:
- если у вас аллергия на симетикон или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша);
- если у вас диагностирована кишечная непроходимость;
- если у вас диагностированы заболевания ЖКТ, сопровождающиеся снижением проходимости (обструкцией);
- если возраст вашего ребенка — до 28-го дня жизни.
Если вы считаете, что любое из перечисленного относится к вам или вашему ребенку, сообщите об этом вашему лечащему врачу.
Перед применением препарата Боботик проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки. Препарат не содержит сахара, вы можете принимать препарат при наличии у вас сахарного диабета или нарушениях пищеварения. Во время лечения вам не рекомендуется принимать газированные напитки. Обратите внимание, что прием препарата может исказить результаты некоторых диагностических тестов, например, теста с использованием гваяковой смолы (метод исследования кала на наличие крови).
Не давайте препарат детям в возрасте до 28-го дня жизни ввиду вероятной небезопасности.
Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки, если вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие лекарственные препараты. Симетикон может вызывать нарушение всасывания пероральных антикоагулянтов (лекарственные средства, принимаемые внутрь, препятствующие образованию тромбов).
Если вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.
Во время беременности применение препарата возможно только в тех случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
Отсутствуют данные о безопасности применения препарата у кормящих женщин. В период кормления грудью препарат должен применяться только в случае безусловной необходимости.
Препарат не оказывает влияния на вождение транспортных средств и обслуживание механических устройств.
Боботик содержит метилпарагидроксибензоат (E 218) и пропилпарагидроксибензоат (E 216), которые могут вызывать аллергические реакции (в том числе отсроченные).
3. Прием препарата Боботик.
Всегда принимайте препарат в полном соответствии с листком-вкладышем или рекомендациями лечащего врача или работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.
При усилении газообразования и накопления газов в области желудочно-кишечного тракта:
- дети от 28 дней жизни до 3 лет — по 8 капель (20 мг симетикона) 4 раза в сутки;
- дети от 3 до 6 лет — по 14 капель (35 мг симетикона) 4 раза в сутки;
- дети старше 6 лет и взрослые — по 16 капель (40 мг симетикона) 4 раза в сутки.
Рентгенографическое исследование ЖКТ
За один день до исследования препарат принимают 2 раза в сутки (утром и вечером):
- дети от 28 дней жизни до 3 лет — по 10 капель (25 мг);
- дети от 3 до 6 лет — по 16 капель (40 мг);
- дети старше 6 лет и взрослые — 20 капель (50 мг).
За один день до исследования препарат принимают 2 раза в сутки (утром и вечером) в дозировках, рекомендованных при подготовке к рентгенографическому исследованию. За три часа до начала исследования дозу следует повторить.
Острые отравления моющими средствами, содержащими пенообразующие вещества (тензиды), в качестве пеногасителя
В зависимости от тяжести отравления:
| Возраст | Доза |
| Дети |
от 1,5 до 6 мл препарата (40–160 капель или до 1/5 содержимого флакона) |
| Взрослые |
от 6 до 12 мл препарата (от 1/5 до 2/5 содержимого флакона) |
Путь и/или способ введения
Внутрь, после еды.
В 1 мл препарата содержится приблизительно 27 капель.
Перед применением взболтайте флакон с препаратом до получения однородной эмульсии.
Для точной дозировки препарата во время закапывания держите флакон вертикально.
Для более удобного введения препарата, в частности маленьким детям, вы можете предварительно смешать препарат с небольшим количеством холодной кипяченой воды, детского питания или негазированной жидкости.
Продолжительность терапии
После исчезновения симптомов прием препарата следует прекратить.
Если вы приняли больше препарата Боботик, чем следовало
Если вы приняли больше препарата Боботик, чем следовало, обратите внимание, что препарат не всасывается из желудочно-кишечного тракта и передозировка не представляет угрозы для жизни и здоровья.
4. Возможные нежелательные реакции.
Подобно всем лекарственным препаратам препарат Боботик может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Возможно развитие аллергических реакций.
Сообщение о нежелательных реакциях
Если у вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую через www.roszdravnadzor.ru. Сообщая о нежелательных реакциях, вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.
5. Хранение препарата Боботик
Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.
Не применяйте препарат после истечения срока годности, указанного на флаконе или на картонной пачке после слов «Годен до». Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.
Хранить при температуре не выше 25 ºС.
Срок годности: 3 года.
Вскрытый флакон необходимо использовать в течение 2 месяцев.
Не выбрасывайте препарат в канализацию.
Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать (уничтожать) препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.
6. Содержимое упаковки и прочие сведения
Состав препарата Боботик
Действующим веществом является симетикон.
В 1 мл раствора содержится 66,66 мг симетикона (в форме 30% эмульсии — 222,2 мг/мл).
Вспомогательные вещества: натрия сахаринат, метилпарагидроксибензоат (E 218), пропилпарагидроксибензоат (E 216), кармеллоза натрия, лимонной кислоты моногидрат, ароматизатор малиновый, вода очищенная.
Внешний вид препарата Боботик и содержимое упаковки
Капли для приема внутрь.
Густая непрозрачная жидкость от белого до белого с кремовым оттенком цвета с фруктовым запахом.
Допускается разделение на жидкий слой и осадок, которые после взбалтывания образуют однородную эмульсию. По 30 мл во флаконы темного стекла с полиэтиленовой пробкой-капельницей и завинчивающейся полиэтиленовой крышкой.
1 флакон вместе с листком-вкладышем в картонной пачке.
Держатель регистрационного удостоверения
Фармацевтический завод «ПОЛЬФАРМА» АО
ул. Пельплиньска 19, 83-200 Старогард Гданьски, Польша
Производитель (выпускающий контроль качества)
Фармацевтический завод «ПОЛЬФАРМА» АО
Отдел Медана в Серадзе
ул. Владислава Локетка 10, 98-200 Серадз, Польша
Представитель держателя регистрационного удостоверения
За любой информацией о препарате, а также в случаях возникновения претензий, следует обращаться к представителю держателя регистрационного удостоверения или держателю регистрационного удостоверения: Россия Акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН» (АО «АКРИХИН») 142450, Московская область, г. о. Богородский, г. Старая Купавна, ул. Кирова, д. 29 Телефон/факс: +7 (495) 702-95-03 Адрес электронной почты: info@akrikhin.ru